Kraujavimo įvertinimas

Sveiki atvykę į mūsų kraujavimo įvertinimą

Sužinoti, ar kraujuojate per daug, ne visada lengva. Šis testas buvo sukurtas siekiant padėti jums ir jūsų gydytojui išsiaiškinti, ar jūsų kraujavimas yra normalus, ar ne.

Anketa parengta remiantis moksliškai patvirtinta priemone, kurią adaptavo profesorius Corralesas ir profesorius Erikas Berntorpas1,2.

ATSISAKYMAS

ATKREIPKITE DĖMESĮ: Anketa parengta remiantis moksliškai patvirtinta priemone, kurią adaptavo profesorius Corralesas ir profesorius Erikas Berntorpas1,2. Jis gali būti naudojamas norint nustatyti, ar gali būti kraujavimo sutrikimų. Jis skirtas tik informaciniams tikslams ir pokalbiui su kvalifikuotu, licencijuotu sveikatos priežiūros specialistu palaikyti. Tai jokiu būdu nėra skirta profesionalių medicininių patarimų ir sprendimų pakaitalui. Turėtumėte pasikonsultuoti su savo gydytoju arba sveikatos priežiūros specialistu, jei turite klausimų ar abejojate dėl šio tyrimo rezultatų.

ASMENINIAI DUOMENYS: Prieš atlikdami šį testą, norime jus informuoti apie šią informaciją apie jūsų privatumą:

  • Atsakymai, kuriuos pateikiate šiame teste, naudojami von Willebrand ligos (VWD) rizikos balui sudaryti.
  • Duomenys, kuriuos įvesite į šią formą, taip pat bus saugomi ir naudojami Octapharma AG tik statistiniais tikslais, susijusiais su VWD paplitimu, ir bus susiję tik su tokiais duomenimis, kurie yra svarbūs ir tinkami šiam tikslui.
  • Jūsų niekada nebus prašoma pateikti jokių duomenų, kurie leistų jus identifikuoti
  • Naudotojo ID, kurį įveda „grįžtantys lankytojai“, leidžia tik antrąjį įvertinimą tiesiogiai susieti su pirmuoju anksčiau atliktu vertinimu. Antrojo įvertinimo formos struktūra yra identiška pirmojo įvertinimo. Jokiu būdu nebus galima identifikuoti vartotojo

Norėdami gauti daugiau informacijos, žr. duomenų privatumo pareiškimą.

1. Kiekybinė kraujavimo simptomų, sergančių 1 tipo von Willebrand liga, analizė: daugiacentrio Europos tyrimo (MCMDM-1 VWD) rezultatai. Tosetto A, Rodeghiero F, Castaman G, Goodeve A, Federici AB, Batlle J ir kt. J Thromb Haemost. 2006 m.; 4: 766-73. 2. Poreikis didinti informuotumą apie von Willebrand ligą: vwdtest.com – pasaulinė iniciatyva, padedanti išspręsti šią spragą. Corrales-Medina FF, Federici AB, Srivastava A, Dougall A, Millar CM ir kt. Blood Rev. 2023; 58: 101018.

Lytis *
Tavo amžius *
Šalis/regionas *
Regionas *
Kraujavimo sutrikimai šeimos istorijoje *

Ar jūsų artimiausiems šeimos nariams* buvo diagnozuotas kraujavimo sutrikimas?

*Tėvai, broliai ir seserys arba vaikai

Žingsnis {{questionIndex+1}}/{{questions.length}}

Jūsų kraujavimo balas yra nenormalus

Tai rodo, kad galite turėti kraujavimo sutrikimų.

Tavo Taškai

{{nbPointsAnswers}}

Normalus diapazonas: 0-3

Dėkojame, kad atlikote testą. Rekomenduojame atsisiųsti rezultatų laišką ir aptarti rezultatus su gydytoju. Yra didelė tikimybė, kad jūsų kraujavimas bus valdomas, o gydytojas padės rasti jums tinkamą gydymą.

Įdomu, ar kiti šeimos nariai taip pat per daug kraujuoja? Paprašykite jų atlikti testą

Parsisiųsti laišką su rezultatais

Jūsų kraujavimo balas yra normalus

Jei ateityje kraujuosite dažniau, pakartokite tyrimą. Ir jei nesate tikri dėl kraujavimo, kreipkitės į gydytoją.

Tavo Taškai

{{nbPointsAnswers}}

Normalus diapazonas: 0-3

Šis testas rodo, kad jūs neturite kraujavimo sutrikimų, tačiau jis nepakeičia išsamaus apmokyto sveikatos priežiūros specialisto atlikto įvertinimo.

User ID: {{assessmentId}}

Your bleeding score indicates that you may have a bleeding disorder. However, this test is not a replacement for a complete assessment by a trained healthcare professional, and further information would be needed to make a proper diagnosis.

Please follow the steps below to ensure a full diagnosis.

Centers recommended for following up on the results with a von Willebrand specialist near your current location.

This letter is addressed to Health Care Professionals

Dear Colleagues,

My name is Erik Berntorp and I am a Professor in Haematology and Coagulation Disorders at Lund University in Sweden. As you may be aware, von Willebrand disease (VWD) is the most common bleeding disorder (affecting up to 1% of the world’s population) yet is still highly underdiagnosed. Together with other colleagues we have developed the VWDtest.com online platform, with the aim of improving the diagnosis of VWD. At the VWDtest.com website, users can complete a simple five-minute questionnaire to evaluate whether they may have a bleeding disorder or not.

In this case, the questionnaire has indicated that the user may have a bleeding disorder. We are here to help you identifying whether this person is affected by VWD. The support we provide includes advice on VWD diagnosis from world-leading experts as well as blood and plasma sample analysis in state of the art laboratories. These services are free of charge if the procedures below are strictly followed.

I hope you will benefit from the support of the VWDtest.com team and help us facilitating accurate VWD diagnosis.

How to proceed

- Following an abnormal bleeding test score, the individual has been asked to repeat the online bleeding questionnaire with their General Practitioner/Primary Care physician (GP/PCP). If this is you, please jump to the section “For GP/PCP” below.

- If the bleeding test results were similar when the test was repeated, the GP/PCP has been asked to refer the patient to a haematologist. If this is you, please jump to the section “For the haematologist” below.

For the GP/PCP

Please repeat the bleeding questionnaire together with your patient using the user ID (on the top right on the bleeding questionnaire results). Please don’t share more patient’s personal data than necessary for this purpose and please always adhere to the applicable data protection laws and regulations.

In case the bleeding score of your patient is 4 or above, please refer them to a haematologist. Please ensure that the haematologist is provided with the bleeding questionnaire results and informed about the purpose of this investigation.

In case the score is 3 or below, the patient does not need further investigation.

For the haematologist

Before contacting the VWD expert team, please execute the following blood tests:

  • Complete blood count
  • Activated partial thromboplastin time (APTT)
  • Prothrombin time (PT)
  • Fibrinogen
  • Platelet function assay (PFA)

Abnormalities in the above mentioned laboratory tests, together with a clinical anamnestic patient data could give a sign for VWD. You have the possibility to contact and discuss your patient condition with our VWD expert team.

After having performed these blood tests, please contact the VWD expert team:

If you have any clinical questions about VWD, please send an email to Dr. Fernando Corrales (ffc5@med.miami.edu) if you are located in the continent of America and to Prof. Erik Berntorp (erik.berntorp@med.lu.se) if you are located anywhere else in the world stating your name, affiliation contact details and question(s). Please share the results from the bleeding questionnaire and blood tests.

Please don’t share more patient’s personal data than necessary for this purpose and please always adhere to the applicable data protection laws and regulations.

For a free sample analysis service (this service is not available in the United States) helping you to diagnose VWD, please send an email to Dr. Anna Pavlova (Anna.Pavlova@ukbonn.de) stating your name, affiliation contact details and question(s). Please share the results from the bleeding questionnaire and blood tests.

Again, please don’t share more patient’s personal data than necessary for this purpose and please always adhere to the applicable data protection laws and regulations.

Your email will be processed by the respective VWD expert, who will reply to you shortly. If you and the VWD expert team decide that further diagnostic tests are necessary, you may be asked to submit blood and plasma samples from your patient for analysis (detailed information on how to submit the samples will be provided to you). The submitted samples will undergo several tests, which may include: von Willebrand factor (VWF) antigen and activity levels, FVIII activity, VWF multimer analysis, and FVIII-binding assays. These tests will confirm or exclude whether the patient has VWD. In addition, if a VWD diagnosis is made, next-generation sequencing will be carried out to look for possible causative variations in the VWF gene.

This sample analysis service is free of charge, but only available upon explicit written request by a member of the VWD expert team. Any unsolicited sample submissions will be disregarded.

Support and advice on diagnosis and management options will continue to be available from the VWD expert team, free of charge, after the sample analysis results have been provided.

Yours sincerely,

Professor Erik Berntorp