Quels sont les signes et les symptômes les plus courants de la MW ?
Parce que le VWF est important pour la coagulation du sang, les personnes atteintes de la maladie de Willebrand peuvent présenter des saignements excessifs et/ou prolongés d’une plaie ou lors de saignements normaux (par exemple les règles). Les signes et symptômes de la maladie de Willebrand varient en fonction de la gravité de la maladie et du site de saignement, et chacun est affecté différemment.
Les signes peuvent inclure des ecchymoses qui se créent facilement, des saignements prolongés même à partir de plaies mineures, des saignements de nez fréquents ou abondants, des saignements des gencives et des saignements menstruels abondants (ménorragie). Des saignements prolongés ou excessifs peuvent également survenir après un accouchement, une intervention chirurgicale, une extraction dentaire ou un traumatisme.
Les événements hémorragiques plus graves mais moins fréquents sont les saignements gastro-intestinaux, les hématomes (gonflements de sang coagulé) et les hémarthroses (saignement dans les articulations).
De nombreuses personnes atteintes de la maladie de Willebrand ne connaîtront que des saignements excessifs ou prolongés pendant une intervention chirurgicale ou un traumatisme. D’autres peuvent saigner plus fréquemment et parfois sans aucune cause évidente.
Comment diagnostiquer la MW ?
La MW est généralement diagnostiquée dans un centre spécialisé dans les troubles hémorragiques. Il est important de demander l’avis d’un spécialiste si vous pensez être atteint de la MW, car de nombreux médecins peuvent ne pas bien connaître la maladie et ne pas savoir comment la traiter efficacement.
Plus tôt vous pourrez obtenir un diagnostic précis, plus tôt vous pourrez commencer à faire des choix éclairés concernant votre traitement et votre mode de vie.
De nombreux facteurs sont pris en compte lors du diagnostic de la maladie de Willebrand tels que :
Symptômes actuels, antécédents de saignement, antécédents familiaux de saignement. Un questionnaire sur les saignements peut être utilisé.
Des tests de laboratoire, qui testent la quantité de VWF et son fonctionnement, la quantité de facteur VIII et la capacité du sang à coaguler.
Une analyse de mutation génétique peut également être effectuée.
