Kas yra Willebrando liga (WL)?
WL yra kraujavimo sutrikimas. Ligą sukelia genų mutacijos, dėl kurių sumažėja Willebrando faktoriaus (WF) koncentracija arba WF netinkamai veikia. WF vaidina svarbų vaidmenį kraujo krešėjime. Todėl žmonės, sergantys WL, turi bėdų dėl per didelio ar užsitęsusio kraujavimo. Ypač pavojinga, jei kraujas nekreša per operacijas, kai kraujavimą sunku kontroliuoti.
WL skirstoma į tris pagrindinius tipus – 1, 2 ir 3:
Žmonės, sergantys 1 tipo WL, turi mažai WF. Tai yra labiausiai paplitęs tipas (apie 75 proc. WL sergančių žmonių turi 1 tipą).
2 tipo WL sergantiems žmonėms WF veikia netinkamai.
3 tipo WL sergantiems žmonėms WF kiekis yra labai mažas. Šio tipo liga gali būti sunkesnė ir yra rečiausia WL forma.
Nors WL nepagydoma, yra veiksmingų pagalbos būdų. Daugumai žmonių, sergančių WL, simptomai yra labai lengvi, kasdieniniame gyvenime žmogus gali pats juos valdyti. Tačiau kai kuriems žmonėms WL gali sukelti sunkų ir rimtą kraujavimą, todėl labiau veikia jų gyvenimą.
Svarbu, kad pacientai užsiregistruotų kraujavimo sutrikimų gydymo centre. Tai padės kuo daugiau sužinoti, kaip juos paveiks WL ir kaip jie galėtų efektyviai valdyti ligą.
Kas serga WL?
WL gali sirgti iki 1 proc. pasaulio gyventojų.
Dažniausiai WL yra paveldima, ja serga įvairaus amžiaus vyrai ir moterys, taip pat vaikai. Moterims WL simptomai pasireiškia dažniau nei vyrams dėl kraujavimo per menstruacijas, nėštumo ir gimdymo.
Daugeliui žmonių simptomai yra lengvi, todėl jie gali nežinoti, kad serga WL.
Kodėl svarbu žinoti apie WL?
Daugeliui žmonių, kuriems simptomai yra lengvi, liga nediagnozuojama, kol nepasireiškia stiprus kraujavimas per operaciją arba po traumos.
Todėl svarbu žinoti apie WL ir atkreipti dėmesį į požymius ir simptomus.
Esant aiškiai diagnozei ir suprantant WL poveikį, daugumai žmonių galima veiksmingai gydyti sutrikimą.
