Qu’est-ce que la maladie de Willebrand ?
La maladie de Willebrand (MW) est un trouble hémorragique. Elle est causée par des mutations génétiques qui entraînent de faibles niveaux de facteur de Willebrand (VWF), ou par un VWF qui ne fonctionne pas correctement. Le VWF joue un rôle dans la coagulation du sang. En conséquence, les personnes atteintes de la maladie de Willebrand peuvent éprouver des problèmes dus à des saignements excessifs ou prolongés. L’incapacité à former un caillot est un risque particulier pendant la chirurgie, lorsque le saignement peut être difficile à contrôler.
La MW se classifie en trois principaux types: type 1, type 2 et type 3.
Les personnes atteintes de la maladie de Willebrand de type 1 ont de faibles niveaux de VWF. C’est le type le plus courant (environ 75 % des personnes atteintes de la maladie de Willebrand ont le type 1).
Les personnes atteintes de la MW de type 2 ont un VWF qui ne fonctionne pas correctement.
Les personnes atteintes de la maladie de Willebrand de type 3 ont de très faibles niveaux de VWF. Ce type peut être plus grave et est la forme la plus rare de la maladie de Willebrand.
Bien qu’une éradication totale ne soit pas possible, il existe des traitements efficaces. La plupart des personnes atteintes de la maladie de Willebrand présentent des symptômes très légers qu’elles peuvent gérer elles-mêmes au quotidien. Cependant, chez certaines personnes, la maladie de Willebrand peut entraîner des saignements graves et a donc un impact plus important sur eux et sur leur vie.
Il est important que les patients s’inscrivent dans un centre de traitement spécialisé dans les troubles hémorragiques. Cela aidera les patients à en apprendre le plus possible sur la façon dont la maladie de Willebrand les affectera afin qu’ils puissent vivre plus facilement avec la pathologie.
Qui est affecté par la MW ?
Jusqu’à 1 % de la population mondiale pourrait souffrir de la MW.
La MW est généralement héréditaire et affecte à la fois les hommes et les femmes de tous âges, y compris les enfants. Les femmes sont plus susceptibles de présenter des symptômes de la MW que les hommes en raison des saignements survenant pendant la menstruation, la grossesse et l’accouchement.
De nombreuses personnes présentent des symptômes bénins et peuvent ne pas se rendre compte qu’elles sont atteintes de la maladie de Willebrand.
Pourquoi est-ce important de connaître la MW ?
De nombreuses personnes présentant des symptômes bénins peuvent ne pas être diagnostiquées à moins qu’elles ne souffrent d’hémorragies sévères pendant une intervention chirurgicale ou à la suite d’un traumatisme.
Il est donc important de connaître la maladie de Willebrand et de prêter attention aux potentiels signes et symptômes.
Avoir un diagnostic clair et une compréhension des effets de la MW peut permettre de traiter efficacement le trouble chez la plupart des gens.
